Ученые ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации заявили, что обнаружили еще несколько новых генетических заболеваний.
Геннадий Сухой, директор ФГБУ, отметил, что обновленная программа скрининга новорожденных помогла их выявить, сообщает «Московский Комсомолец». Ортопед Литвиненко: Холод и крепкая фиксация снимут боль после падения на лед
Ученым удалось изучить и сравнить генетические данные более 8 тысяч новорожденных. Детям был проведен «пяточный» тест на 2 тысячи патологий, вызванных мутацией гена. Исследование выявило хромосомные гены, связанные с заболеванием.
По мнению ученых, результаты позволяют более эффективно диагностировать и лечить генетические заболевания. Сухой отметил, что обширные знания и регулярные исследования генетических заболеваний могут спасти жизни новорожденных. Поэтому важно продолжить изучение функционирования генов и разработать методы, которые помогут бороться с патологией.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что специалисты управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) заявили, что в регионе выявлены люди с вирусом гриппа (H3N2), также носящим название гонконгский грипп.
С началом сезона отпусков многие россияне отправляются к морю, и их волосы подвергаются испытаниям от…
Глаукома представляет собой заболевание, которое характеризуется увеличением внутриглазного давления, что может привести к повреждению зрительного…
На острове Реюньон наблюдается резкий рост случаев заболевания тропической лихорадкой чикунгунья, вирусной инфекцией, которая передается…
Анастасия Агаева, врач-терапевт медицинской компании «СберЗдоровье», в беседе с «Лентой.ру» обратила внимание на то, что…
В последние годы США и ряд европейских стран столкнулись с эпидемией зависимости от фентанила, мощного…
В Китае проводится расследование обстоятельств гибели 34-летней женщины, которая скончалась после неудачной стоматологической процедуры. Об…
