Фото: Freepik / rawpixel.com
Ученые ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации заявили, что обнаружили еще несколько новых генетических заболеваний.
Геннадий Сухой, директор ФГБУ, отметил, что обновленная программа скрининга новорожденных помогла их выявить, сообщает «Московский Комсомолец».
Ученым удалось изучить и сравнить генетические данные более 8 тысяч новорожденных. Детям был проведен «пяточный» тест на 2 тысячи патологий, вызванных мутацией гена. Исследование выявило хромосомные гены, связанные с заболеванием.
По мнению ученых, результаты позволяют более эффективно диагностировать и лечить генетические заболевания. Сухой отметил, что обширные знания и регулярные исследования генетических заболеваний могут спасти жизни новорожденных. Поэтому важно продолжить изучение функционирования генов и разработать методы, которые помогут бороться с патологией.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что специалисты управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) заявили, что в регионе выявлены люди с вирусом гриппа (H3N2), также носящим название гонконгский грипп.
Ученым из Центральной клинической больницы Лодзинского медицинского университета (Польша) удалось выяснить, как влияет низкий уровень…
Ученые Алтайского края разработали ресурс, который поможет выявлять риски заболевания раком слизистой оболочки рта (СОР).…
Ученым из Наньянского технологического университета Сингапура и Гонконгского университета удалось обнаружить, что электроакупунктура может быть…
В отличие от влажной, стержневая мозоль редко проходит сама. Зачастую проблема лишь укореняется в буквальном…
Ученым из Медицинского университета Вэньчжоу (Китай) удалось установить, что стабильный режим сна и восьмичасовой ночной…
Недавние исследования подтвердили полезные свойства квашеной капусты для человеческого организма, о чем сообщает издание Ferra.…