Университет Миннесоты: Новый препарат «Спарсентан» улучшает результаты у пациенток ФСГС

Команда ученых Медицинской школой Университета Миннесоты (США), показала на основе двухлетнего исследования, что у пациентов с ФСГС, получавших лекарственный препарат «Спарсентан», улучшилось функционирование почек. Был предложен потенциально новый вариант лечения этого заболевания. Об этом сообщает в пятницу, 3 ноября, портал Involta.media со ссылкой на MedicalXPress.

Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) является редким заболеванием почек, которое поражает людей  в детском возрасте и взрослых, и приводит к почечной недостаточности. В основе ФСГС лежит повреждение подоцитов, что ведёт к нарушению фильтрационной функции почек и развитию протеинурии.

Исследование предполагает, что новый препарат может обеспечивать защиту почек человека, значительно снижая содержание избыточного белка в моче, известного как протеинурия (распад белка в тканях), доказанный показатель (маркер) повреждения почек.

Клинически снижение протеинурии и отсрочка наступления почечной недостаточности критически важны для пациентов. У пациентов с ФСГС, принявших участие в эксперименте, которые получали «Спарсентан» в течение двух лет лечения, содержание белка в моче было ниже, и вероятность достижения полной ремиссии была выше по сравнению с пациентами, получавшими терапию препаратом «Ирбесартан» (текущее стандартное лечение ФСГС).

Уточняется, что результаты двухлетнего научного исследования свидетельствуют о том, что «Спарсентан» может стать потенциальным новым методом терапии ФСГС. Клинически уменьшения протеинурии и задержки времени для почек критически важны для пациентов.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что анализ исследования SWOG S0931 EVEREST показал, что у пациентов с почечно-клеточным раком (ПКР), кто получал эверолимус, наблюдалось статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.