FDA одобрило новый препарат Tibsovo для лечения редкой формы рака крови

В США регулятор FDA одобрил первый целевой препарат Tibsovo от Servier Pharmaceuticals для пациентов с рефрактерным или рецидивирующим миелодиспластическим синдромом (МДС). Об этом пишет издание European Pharmaceutical Review.

МДС — это редкий вид рака крови, который характеризуется изменением кроветворения миелоидной линии. При таких изменениях способность производить зрелые клетки крови частично сохраняется, но они отсутствуют, а сами клетки изменяются и плохо функционируют.

По этому показателю эффективность Tibsovo оценивалась в открытом одиночном групповом исследовании при участии 18 взрослых пациентов с рефрактерным или рецидивирующим МДС с мутацией IDH1.

Ранее препарат был одобрен для лечения определенных категорий взрослых пациентов с диагнозом острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), рефрактерным или рецидивирующим ОМЛ и местной или метастатической холангиокарциномой. У 39% пациентов была частичная или полная ремиссия. Полная ремиссия в среднем составляла от 1,9 до 80,8 месяцев по продолжительности.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что многие популярные способы, применяемые для борьбы с морщинами, не только дают желаемые результаты, но и могут нанести вред. Преждевременное старение имеет как генетические причины, так и связано с образом жизни.