Генетик Влодавец: Спинальная мышечная атрофия больше не является приговором

Медицина не стоит на месте: болезни, которые раньше казались неизлечимыми, теперь поддаются лечению. Одно из таких заболеваний — спинальная мышечная атрофия.

Согласно источнику АиФ, в настоящее время это генетическое заболевание встречается очень редко. Это проявляется в присутствии мотонейронов спинного мозга. По этой причине у человека появляется слабость в руках и ногах. Помимо неспособности человека контролировать свои конечности, мышцы, отвечающие за функции дыхания и глотания, атрофируются.

Статистика показывает, что из-за нежелания взрослого обратиться к неврологу у детей гораздо больше шансов получить положительный результат лечения. Кроме того, лечение может быть эффективным на ранних стадиях заболевания, до того, как произойдет необратимая потеря нейронов. Терапевт Алексеева: Кто тяжелее остальных переносит грипп

Пациенты с СМА лечатся лекарствами, но им требуется поддержка дыхания и питание.

По словам Дмитрия Влодавца, доцента кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова, для успешного лечения необходимо проанализировать различные аспекты, участвующие в прогрессировании заболевания, а также по возможности оказать профилактическую помощь.

Различные клинические данные показывают, что внедрение междисциплинарного подхода позволило увеличить выживаемость детей с СМА. Кроме того, в ряде регионов имеется определенный опыт активной работы со взрослыми пациентами.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что количество жалоб пациентов, обращающихся за помощью в лечении онкологических заболеваний, с каждым годом увеличивается. Большинство обращений связано с доступностью лекарств и организацией медицинской помощи.