Здоровье

Генетик Влодавец: Спинальная мышечная атрофия больше не является приговором

Медицина не стоит на месте: болезни, которые раньше казались неизлечимыми, теперь поддаются лечению. Одно из таких заболеваний — спинальная мышечная атрофия.

Согласно источнику АиФ, в настоящее время это генетическое заболевание встречается очень редко. Это проявляется в присутствии мотонейронов спинного мозга. По этой причине у человека появляется слабость в руках и ногах. Помимо неспособности человека контролировать свои конечности, мышцы, отвечающие за функции дыхания и глотания, атрофируются.

Статистика показывает, что из-за нежелания взрослого обратиться к неврологу у детей гораздо больше шансов получить положительный результат лечения. Кроме того, лечение может быть эффективным на ранних стадиях заболевания, до того, как произойдет необратимая потеря нейронов. Терапевт Алексеева: Кто тяжелее остальных переносит грипп

Пациенты с СМА лечатся лекарствами, но им требуется поддержка дыхания и питание.

По словам Дмитрия Влодавца, доцента кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова, для успешного лечения необходимо проанализировать различные аспекты, участвующие в прогрессировании заболевания, а также по возможности оказать профилактическую помощь.

Различные клинические данные показывают, что внедрение междисциплинарного подхода позволило увеличить выживаемость детей с СМА. Кроме того, в ряде регионов имеется определенный опыт активной работы со взрослыми пациентами.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что количество жалоб пациентов, обращающихся за помощью в лечении онкологических заболеваний, с каждым годом увеличивается. Большинство обращений связано с доступностью лекарств и организацией медицинской помощи.

Степан Васильев

Последние статьи

Scientific American: глубокий сон помогает справляться с болезнями

Недавнее исследование, проведенное с участием людей и мышей, выявило, что после инфаркта миокарда иммунные клетки…

2 часа назад

IV группа крови является самой уязвимой из всех

Недавние исследования выявили, что существует группа крови, владельцы которой более предрасположены к различным заболеваниям, что…

2 часа назад

Инфекционист Жуков: вспышка вируса Коксаки связана с нарушением санитарных норм

Вспышка заболеваемости, вызванная вирусом Коксаки, говорит о нарушении санитарных норм. Вероятнее всего, заражение происходило через…

2 часа назад

Новое активное вещество AC102 восстанавливает острые нарушения слуха

Ученые из Венского медицинского университета в сотрудничестве с коллегами из Германии разработали и протестировали на…

2 часа назад

Университет Трента: на процесс старения мышц влияют 200 генов

Исследователям из Ноттингемского университета Трента в Великобритании удалось выяснить механизмы, замедляющие процессы старения. . Их…

2 часа назад

В развитии болезни Паркинсона участвуют особые структуры РНК

Ученые из Университета Кумамото в Японии обнаружили, что специфические структуры РНК, известные как G-квадруплексы (G4),…

2 часа назад