Здоровье
Автор: Степан Васильев
Врачи РДКБ провели трансплантацию костного мозга ребенку с синдромом Клерикузио
Синдром Клерикузио — это патология, которая вызывается генетическими мутациями. Шестилетний ребенок с рождения страдал продолжительными и постоянными заболеваниями. Проведенные исследования подтвердили тяжелое генетическое заболевание.
«Прежде всего, синдром Клерикузио выражается в виде проявления иммунодефицита. Кроме того, уменьшатся противоопухолевая защита организма, у больного повышается риск развития лейкемии и других злокачественных новообразований», — пояснила Елена Мачнева, гематолог отделения трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Минздрава РФ. Терапевт Мясников: Как избежать лишнего веса при наступлении менопаузы
После установления диагноза встал вопрос о выборе схемы лечения. По мнению врачей, ребенку требовалась пересадка костного мозга, но при синдроме Клерикузио такой метод применялся впервые в мире.
Специалисты детской клинической больницы России Минздрава России проверили на совместимость стволовых клеток родственников пациента. Сестра смогла стать донором для ребенка. Вскоре пациенту провели пересадку костного мозга.
Трансплантация прошла успешно — костный мозг полностью функционирует, иммунная система восстановилась, патологический процесс на коже прекратился. Сейчас ребенка выписывают, периодически приходят на плановые осмотры, сообщили «Известиям» в пресс-службе РДКБ.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что заболеваемость раком значительно возросла среди людей в возрасте до 50 лет за последние десятилетия. Несмотря на многочисленные исследования, до сих пор нет четкого понимания омоложения онкологии.