Комитет по охране здоровья одобрил законопроект об обороте лекарств в ЕАЭС

Правительство предложило регулировать оборот лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Сегодня, 20 сентября на заседании Комитета по здравоохранению депутаты приняли решение представить документ на первое чтение, сообщает «Парламентская газета».

По словам замминистра здравоохранения Сергея Глаголева, закон носит эпохальный характер. «Мы идем в направлении гармонизации требований к регистрации и контролю за оборотом лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). Это важно не только для наших партнеров, но, прежде всего, для России», — сказал представитель Минздрава.

Он напомнил, что с 1 января 2025 года Россия полностью перешла на правила ЕАЭС, а с 2012 года страна прекратила регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре.

Сергей Глаголев также рассказал об изменениях в законе. Таким образом, авторы документа предложили отменить обязанность производителя лекарственных средств вносить информацию о высокотехнологичных лекарственных средствах в систему контроля движения лекарственных средств для медицинского применения.

Кроме того, согласно проекту, при ввозе лекарственных средств в Россию требования о предоставлении таможенным органам дополнительных документов отменяются, так как достаточно, чтобы информация о таких препаратах содержалась в государственном реестре лекарственных средств или Едином реестре лекарственных средств, зарегистрированных в ЕАЭС.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что американские исследователи обнаружили, что лечение Т-клетками иммунной системы витамином B3 (никотинамидом) перед введением их в организм пациента может помочь повысить эффективность их работы по удалению рака.