Международная группа специалистов проанализировала структуру ДНК почти 30 000 пациентов с эпилепсией и определила 29 генов и 26 ранее неизвестных участков ДНК, которые связанны с возникновением заболевания, пишет ТАСС.
В журнале Nature Genetics Королевский колледж хирургов Ирландии опубликовал итоги научной работы. Ортопед Кучава сообщил, что каблуки и тесная обувь приводят к шишкам на стопах
Исследователи отметили, что 19 выявленных областей взаимосвязаны с развитием генерализованных эпилептических припадков, а остальные семь были связаны с различными подтипами фокальной эпилепсии, где можно было определить область с аномальной активностью в головном мозге. Наиболее важные мутации были обнаружены в генах CACNA2D2, SCN8A и BCL11A, которые ранее были связаны с развитием энцефалопатий и других заболеваний нервной системы.
Авторы работы надеются, что эти результаты могут помочь в разработке новых лекарств, которые воздействуют на определенные области ДНК и, таким образом, подавляют эпилептические припадки. Для подтверждения этой гипотезы проводятся дополнительные эксперименты на клеточных культурах, животных и клинические испытания с участием добровольцев.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что риски употребления энергетических напитков недооценены, а их влияние на здоровье недостаточно изучено. Одна из основных проблем энергетиков — большое количество кофеина и других стимулирующих веществ.
Исследователи из Бернского университета достигли значительного прорыва в терапии травм губ, создав первую в мире…
Гипергликемия – это повышение содержания (концентрации) глюкозы в плазме крови выше 6,1 ммоль\л. Причины гипергликемии…
Врач-дерматовенеролог Анна Опенченко из Уфы рассказала, как распознать рак кожи. По словам Опенченко, одной из…
Уникальное исследование, проведенное китайскими палеонтологами, кардинально изменило представления о природе древних находок в формации Исянь,…
Было обнаружено, что в томатном соке и других пищевых продуктах присутствует высокий уровень альтернариатоксинов, представляющих…
Одним из ключевых факторов риска развития деменции является генетическая предрасположенность, особенно наличие аллели APOE4, связанной…