Кировские врачи диагностировали у 12-летнего мальчика редкую генетическую патологию

Как рассказали в Минздраве Кировской области, признаки появились в раннем детстве ребенка, но быстро исчезали. Он прошел необходимые исследования и тесты. С 2019 года признаки стали проявляться более отчетливо. У ребенка появилась рвота, потребовалась госпитализация, сообщает Newsler.ru.

По информации от Ольги Копчак, заведующей педиатрическим отделением № 2, ребенок госпитализирован в отделение анестезиологии и интенсивной терапии, где начато хирургическое лечение. Медики предположили, что у него патология надпочечников. После анализов был поставлен очень редкий диагноз — х-сцепленная адренолейкодистрофия.

Патология встречается у новорожденных мальчиков, в отношении один к 20 тысячам. Генетическое заболевание связано с накоплением жирных кислот с длинной углеродной цепью. Симптомы включают шаткую походку, периодическую тошноту и рвоту, мышечную слабость, надпочечниковую недостаточность и пигментацию кожи. Без лечения болезнь может привести к летальному исходу.

Главный врач областной детской больницы Наталья Муратова сообщила, что ребенку поставлен точный диагноз и начато лечение. Его отправили в Москву, так как это был первый подобный случай, зафиксированный в Кировской области. Коллеги из федерального центра подтвердили диагноз.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что ученые обнаружили, что у людей, которые потребляли более половины столовой ложки оливкового масла в день, риск смерти от деменции был на 28% ниже, чем у тех, кто никогда не употреблял или редко употреблял оливковое масло.