Американские ученые обнаружили новый генный механизм формирования деменции

Открытие нового механизма формирования деменции совершили исследователи из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса и Чикагского университета в США. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Neuroscience, передает Lenta.ru.

Согласно сообщению, в ходе работы учеными был проведен анализ полученных от пациентов индуцированных плюрипотентных стволовых (иПС) клеток, а также дифференцированных нейронов и тканей, полученных после жизни у людей с лобно-височной деменцией (ЛВД), боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и мутацией C9ORF72.

Применяя современные методы генетического секвенирования на основе системы CRISPR-Cas9 авторы изучили мутацию РНК M6A (метиладенозин) и ее влияние на регуляцию определенных генов, связанных с развитием нейродегенеративных заболеваний.

В результате был получен вывод, что мутация m6A в генетической последовательности C9ORF72 приводит к распаду РНК. При этом снижение уровня m6A способствовует накоплению повторяющихся РНК и кодированию токсичных белков, которые связаны с нейродегенерацией.

Уточняется, что повышение метилирования m6A, привело к значительному снижению уровня повторяющихся РНК, защищая нейроны от повреждения. Планируется, что полученные выводы в будущем помогут разрабатывать более эффективные методы лечения ЛВД и БАС.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, чтобы защититься от деменции, людям в пожилом возрасте необходимо ежедневно писать от руки, рекомендует врач-геронтолог Елизавета Златова.