Команда научных сотрудников из Мюнхена представила метод, который позволяет более точно предсказывать влияние мутаций генов на образование РНК. Это важно для понимания факторов генетики рака и редких наследственных болезней.
Мутации в последовательности генов могут привести к образованию дефектной РНК, которая может влиять на функцию белков. Это вызывает дисфункцию тканей и органов организма. При подозрении на редкое заболевание созданный алгоритм может помочь найти возможные генетические причины.
Программа, разработанная группой исследователей, позволяет анализировать геном и обнаруживать связь между дисфункциями в определенных частях тела и редкими генетическими вариациями.
Это значительно улучшает способность диагностировать и понимать редкие наследственные болезни, а также способствует разработке новейших способов терапии и прогнозированию их развития. Статья была опубликована в издании Medical Xpress.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что пациенты с расстройствами пищевого поведения (РПП) считаются трудноизлечимыми, шансы больного на выздоровление все еще существуют.
Международный коллектив медиков на данный момент завершил проведение важной третьей фазы клинических испытаний препарата сунвозертиниба,…
Молекулярные биологи из США и Швейцарии обнаружили, что развитие агрессивных форм рака простаты, которые могут…
Специалисты Сеченовского университета разработали новую систему лечения ожогов, которая существенным образом совершенствует традиционные способы лечения…
Ученые Мордовского государственного университета им. Н. П. Огарева создали магнитные наночастицы непосредственно для быстрого и…
Ученые Сеченовского университета и Научно-практического центра психического здоровья детей и подростков им. Г. Е. Сухаревой…
Депутаты Госдумы на пленарном заседании накануне приняли во втором и третьем чтениях законопроект, предусматривающий введение…