Команда научных сотрудников из Мюнхена представила метод, который позволяет более точно предсказывать влияние мутаций генов на образование РНК. Это важно для понимания факторов генетики рака и редких наследственных болезней.
Мутации в последовательности генов могут привести к образованию дефектной РНК, которая может влиять на функцию белков. Это вызывает дисфункцию тканей и органов организма. При подозрении на редкое заболевание созданный алгоритм может помочь найти возможные генетические причины.
Программа, разработанная группой исследователей, позволяет анализировать геном и обнаруживать связь между дисфункциями в определенных частях тела и редкими генетическими вариациями.
Это значительно улучшает способность диагностировать и понимать редкие наследственные болезни, а также способствует разработке новейших способов терапии и прогнозированию их развития. Статья была опубликована в издании Medical Xpress.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что пациенты с расстройствами пищевого поведения (РПП) считаются трудноизлечимыми, шансы больного на выздоровление все еще существуют.
Примерно чуть больше трети россиян - а точнее 36% - сообщили в ходе опроса, что…
Расстояние от смартфона до глаз в целом должно составлять не меньше 40-50 см. К тому…
Экспериментальная терапия на основе антител успешно помогла подавить преэклампсию у 16 беременных женщин, что позволило…
Российские ученые придумали метод оценки состояния сетчатки человека, позволяющий по ее свечению выявлять признаки возрастной…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали специальные наночастицы для медленной и дозированной подачи лекарства в…
По данным Федресурса, рынок банкротства физических лиц продолжает демонстрировать устойчивый рост. Если в 2023 году…