В мире насчитывается около 700 000 детей, страдающих детской деменцией, которая вызвана редкими генетическими заболеваниями более чем 70 видов. Одно из исследовании Центра молекулярной медицины и инновационной терапии (CMMIT) вселяет надежду в эти семьи.
В ходе научной работы исследователи пытаются выяснить, может ли генетический «белый свет» стать эффективной терапией, пишет Medical Xpress. Депутат Буцкая заявила, что снижение рождаемости связано с демографической ямой в 90-х
«Существуют лекарства, которые используются для уменьшения накопления жира в головном мозге, вызывающего деменцию у детей. Однако, хотя это может помочь справиться с болезнью, есть серьезные побочные эффекты», — объяснила куратор проекта врач Мэй Аунг-Хтут.
Эти средства используют клеточный механизм, чтобы заставить клетки пропустить сообщения генов, которые действуют как генетические «белые пятна». Изначально они были изобретены профессорами CMMIT и Института Перрона Стивом Уилтоном и Сью Флетчер.
«Совместной работой Университета Мердока и UTAS мы разрабатываем и проводим доклинические испытания нового типа лекарств, которые преодолевают эти ограничения и улучшают уход за детьми с деменцией», — пояснил Флетчер.
Доктор Крис Элвидж, руководитель исследовательского отдела инициативы по борьбе с детской деменцией, говорит, что проект дает надежду тем, кто живет с этим заболеванием.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, как остановить выпадение волос.
Американские исследователи установили, что химиотерапия с применением антрациклинов может ускорять процессы старения в организме женщин,…
Для полного уничтожения постельных клопов необходимо выдержать их при температуре минус 17 градусов Цельсия в…
Российские исследователи работают над созданием приматных моделей глиобластомы — агрессивной злокачественной опухоли головного мозга. Такие…
Специалисты Московского авиационного института (МАИ) разрабатывают технологию изготовления эндопротезов тазобедренного сустава, которая позволит повысить надежность…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали математическую модель, позволяющую с высокой точностью описывать взаимодействие молекул лекарственных веществ,…
Американские исследователи завершили вторую фазу клинических испытаний экспериментальной терапии на основе моноклональных антител MAR001. Препарат…